神經纖維瘤有哪些非典型症狀

神經纖維瘤

是一種良性腫瘤，但是不能因此而以為它並不嚴重，患病後如果沒有及時確診，並採取治療措施，則會對患者的健康造成非常大的損害。

在門診經常遇到神經纖維瘤病的患者及家屬說，我們的表現不符合I型神經纖維瘤病的診斷標準，是不是可以排除I型神經纖維瘤病的可能？其實不然，神經纖維瘤病是一種表現差異很大，典型表現只能包括大多數患者的臨床症狀。那麼這次我們就來講一講，I型神經纖維瘤（NF1）的非典型表現有哪些呢？（

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1、微缺失 神經纖維瘤微缺失是一種大範圍的缺失，其覆蓋了整個神經纖維瘤基因和多個相鄰基因。神經纖維瘤微缺失的患者患有顱面畸形，如大而腫的腦袋、突出的頭皮靜脈、“馬鞍鼻”、厚嘴唇和大舌頭、小牙、畸形牙、牙縫寬、牙齦肥厚。畸形的特徵有時類似於Noonan綜合徵。

2、脊髓型神經纖維瘤病 遺傳性脊髓神經纖維瘤病是一種罕見的神經纖維瘤型別。 所有累及的成年家庭成員都有多個對稱分佈的脊神經根神經纖維瘤和咖啡牛奶斑，但沒有其它神經纖維瘤的表型。（

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3、外顯子17中3bp缺失 一些家系的神經纖維瘤症狀非常輕微，只有咖啡牛奶、皮褶雀斑和Lisch結節，而多代中無神經纖維瘤。 此類家系中，研究發現外顯子17中的3bp AAT缺失。由於神經纖維瘤症狀過於輕微，可能有許多人都並不知道自己患病。而且，在具有該表型的所有家族中並不是都具有外顯子17中的3bp缺失。

4、嵌合型神經纖維瘤病 現認為神經纖維瘤是胚胎髮育過程中體細胞突變引起的疾病。患者儘管可能符合神經纖維瘤診斷標準，但在面板全部區域都沒有色素病變和神經纖維瘤等症狀。節段性神經纖維瘤病是指僅在區域性區域單側發現神經纖維瘤或色素變化的神經纖維瘤。（

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神經纖維瘤病是整復外科的常見疾病之一，表現複雜，個體間差異很大，需要進行系統專業的評估和治療。如果病變的位置位於面板等非重要臟器，同時其病變程度較輕，可以觀察為主，但如果患者對於自身的美觀要求比較高，可以透過鐳射等手術治療方式進行治療。

也能採用中醫治療，中醫治療是保守治療。就是按照醫生的囑咐服用中藥，以此來消除腫瘤。例如中藥

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其獨有的抑制成分能迅速提高機體的免疫功能，打通血脈，使淤血不再聚集。消腫止痛，對各種瘀結腫塊引起的疼痛具有良好的止痛作用。