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肌營養不良症是一種什麼病,不及時治療會造成這麼嚴重的危害,家長要重視起來!

2021-06-04由 流年思落了歲月 發表于 畜牧業

發育不良怎麼治

肌營養不良發病以肌無力為主,但不少會在過勞時急性發作;自覺症狀隨肌無力分佈的肌群而異;大部分病例的肌肉損害限於軀幹、四肢、呈現肌肉無力、萎縮,但沒有肌束震顫,常伴有肌肉柔軟而肥大。

肌營養不良症是一種什麼病,不及時治療會造成這麼嚴重的危害,家長要重視起來!

根據杜氏肌營養不良症患者症狀出現的時序性特點,臨床經過分為5個階段:

1、第一階段(症狀前期)

偶然發現血清肌酶升高或有家族史,可能在本階段會被診斷,此階段患兒可能運動智力發育遲緩,爬、獨走的時間較同齡兒延遲,沒有步態異常。

2、第二階段(早期獨走期)

一般在5歲前發病,多數從3~4歲開始出現肢體無力,上臺階費力,蹲起費力,跑步緩慢,行走姿勢異常,搖擺呈鴨步,走路時足尖著地,Gowers徵陽性,腓腸肌肥大,雙膝腱反射減弱或消失。

3、第三階段(晚期獨走期)

一般7歲後病情進展加速,走路日漸困難,喪失爬樓梯和仰臥起立的能力,不能完成Gowers徵,跟腱攣縮加重,部分患者膝關節攣縮,少數患者出現髖關節的半脫位或脫位。

4、第四階段(早期不能獨走期)

下肢肌力繼續下降,通常在10歲左右喪失獨立行走能力,可以短距離扶行、獨坐或扶站,髖關節半脫位或脫位,膝關節攣縮加重,肘關節開始攣縮,出現脊柱側彎,腓腸肌逐漸萎縮。

5、第五階段(晚期不能獨走期)

通常14~15歲後不能獨坐,雙上肢活動開始受限。發病越早,呼吸與心臟功能損害越明顯,由於呼吸肌無力發生無效咳嗽、夜間低通氣、睡眠呼吸紊亂,最終導致呼吸衰竭。多數患者因呼吸或心力衰竭在30歲前死亡。

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肌營養不良怎麼預防?

肌營養不良症是典型的遺傳性疾病,透過產前基因診斷可以判別胎兒是否正常。總而言之,肌營養不良症雖然可以治療,但是預防遠比治療更重要。

建議有該病遺傳基因攜帶者的母親,最好能進行產前基因診斷,透過對胎兒的基因檢測,判斷胎兒是否有攜帶致病基因,進而及早預防。

預防進行性肌營養不良的有效手段是遺傳諮詢、產前診斷和選擇性流產。在先證者明確的基因診斷基礎上,可對家族成員進行攜帶者篩查,母親再次妊娠時進行胎兒基因診斷,以減少家族中相同疾病患兒的出生。

日常生活中應注意防護,避免外傷、疲勞及交叉感染。鼓勵戶外活動,曬太陽。鼓勵游泳、溫水浴,改善肌肉及骨關節功能。

肌營養不良症是一種什麼病,不及時治療會造成這麼嚴重的危害,家長要重視起來!

結語:杜氏肌營養不良一般都是以藥物為主進行治療,但是需要對症下藥不可盲目的進行用藥。除此之外還可以帶孩子去進行適當的外部理療,防止孩子的肌肉抽筋;飲食治療也是一種非常重要的治療方法,少吃含糖量高的食物,多吃綠色蔬菜。