有意識但是身體卻動不了，比癌症更殘忍的“漸凍症”，真的無藥可醫嗎？

近日，《2021，我的21歲》的影片徹底刷爆了全網，人民日報也對此進行了轉發。究竟是什麼樣的影片值得大家爭相轉發呢！原來是來自南京林業大學的大三學生，21歲的張同學將一年來照顧漸凍症媽媽的日常拍成了影片，讓眾多網友感動不已。在媽媽患病後，張同學和媽媽都沒有灰心喪氣，反而是積極的生活，過好每一天。當漸凍症沒有發生在我們身邊，我們可能不以為然，但是當它發生了，我們也應該及時關注，儘早預防。

那麼漸凍症到底是什麼呢？

肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。這是一種十分殘忍的疾病，患者最後全身只有眼球能動，看著自己的身體不斷衰退直至死亡，卻又無力改變，心理所需承受的衝擊是十分巨大的。

漸凍症的病因是什麼？

肌萎縮側索硬化的病因和發病機制極為複雜，至今未完全闡明。目前有多種假說，但是確切的致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是本病的發生與感染和免疫因素、金屬元素、遺傳因素等有關係。

感染和免疫因素

有學者認為肌萎縮側索硬化發病與人類免疫缺陷病毒有關。

金屬元素

有學者認為肌萎縮側索硬化發病與某些金屬中毒或某些元素缺乏有關。環境中金屬元素含量的增異可能是某些地區肌萎縮側索硬化地理性高發病率的原因。

遺傳因素

本病大多為散發，部分患者有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是銅（鋅）超氧化酶。

營養障礙

報道稱胃切除後發生肌萎縮側索硬化，提示營養障礙可能與本病發病有關。

神經遞質

近年來的研究認為興奮性氨基酸（主要是穀氨酸和天門冬氨酸）的神經細胞毒性作用在肌萎縮側索硬化發病中起著重要作用。

漸凍症有哪些早期症狀？

由於漸凍症起病隱匿，進展緩慢，導致患者經常會忽視該病的發展。發病早期一般是肢體無力伴肌肉萎縮，多從一側肢體起病，再發展至對側，也可雙側同時出現症狀。首發症狀常為手指活動不靈活和無力，手指活動僵硬，手拿不穩筆，穿衣服時不能順利解開紐扣等，隨之出現手部肌肉萎縮，逐漸向手臂、肩膀甚至是軀幹、下肢發展。萎縮的肌肉常常伴有肌肉跳動。也可能先出現腿部無力導致走路不穩，上樓梯有點吃力，腿部肌肉萎縮，然後逐漸出現吃飯吞嚥困難，說話時口齒不清。也有一些患者早期就出現言語不清，進食吞嚥困難，四肢無力肌肉萎縮不明顯。

漸凍人症的預防方法如下：

1。早期病人應堅持工作，進行簡單鍛鍊，但應避免過於激烈的活動、高強度的鍛鍊以及過於積極的物理治療，以免加重病情。

2。因肌肉萎縮影響日常活動的患者，應及早使用保護及輔助器械，防止受傷和保持適當的活動量，做些按摩。

3。若延髓肌受累，吞嚥稍困難者宜進食半固體食物，以免嗆咳。

4。注意口腔衛生，防止食物殘渣留存。

5。注意營養，飲食宜富含蛋白質和維生素，保證攝取足量的碳水化合物和微量元素。

6。平時注意調暢情志，保持心情愉快。