漸凍症是什麼病？肌肉跳就一定是“漸凍症”嗎？

在最近的一段時間裡，網上很多的人都在問，自己出現肌肉跳動，是不是漸凍症啊！當然部分的人是由於自己過於焦慮，把自己對號入座了，那麼今天就來聊一下，關於漸凍症這個疾病。

什麼才是真正的漸凍症呢？

首先這個需要回顧一下，漸凍症這個疾病是怎麼進到大眾的視野的。

據統計，漸凍症發病率是十萬分之四，這個已經是很低了，多發生在四十歲以後，而在中國大約有著二十萬左右的患者，發病率不高，是一種罕見病，但是這個疾病為什麼會出名呢？因為跟霍金這位被譽為是繼愛因斯坦之後最傑出的一名物理論學家之一有關係，因為他在24歲時候被醫生確診為肌萎縮側索硬化症，也就是大家廣為熟知的漸凍症。去世時幾乎全身癱瘓，沒有辦法說話，呼吸也是很困難的，在七十六歲時候去世，他幾乎創造了漸凍症生存期的奇蹟。

大家是否還記得二零一四年八月三十日在全世界發起的冰桶挑戰愛心船體活動，叫做冰桶挑戰賽，其具體目的就是為了籌集善款，幫助漸凍症患者，但在此次活動中最成功的就是讓更多的人瞭解到了漸凍症，並且對於疾病的關注也越來越多，這個就是冰桶挑戰賽的初衷。

肌萎縮側索硬化症有著什麼樣的症狀？

首先漸凍症（ALS）屬於一種運動神經元病的常見型別，運動神經元病呢就是一種神經退行性的疾病，會隨著時間的進展逐步的加重，而損害的具體部位主要根據具體分型，一般累計脊髓以及橋腦支配人體日常活動的腦神經、顱神經運動核以及傳導束，是一組慢性進行性變性疾病，臨床上多以上下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中上下運動神經元共同受損的情況較為常見。

一但患上了這種疾病，就會出現不同程度的肌肉跳動，也就是肌束震顫，也叫肌陣攣，是一塊或者一組的肌肉短暫的跳動，收縮，部位一般，不恆定，肢體以及軀幹都有可能出現。隨著疾病的進展患者會發現自身的某些部位肌肉萎縮，乏力，這才發現疾病，這也是大部分患者前往醫院就診的原因。

此疾病症狀期初發生於上肢遠端，尤其是手部的肌肉逐漸萎縮，無力，第一骨間肌以及大小魚際出現肌肉萎縮，以及乏力最為常見，逐漸從四肢的遠端進展到四肢的近端，逐漸從一側影響到患者的另一側肢體，下肢逐漸影響到上肢，也有部分的患者是影響到了頭部以及面部的肌肉，出現言語不清，吞嚥費力，吃飯喝水嗆咳等症狀表現。

患者一般無肢體的麻木，植物神經功能的損害也不明顯，因此大小便，血壓，心率等不會受到影響，由於該疾病並不會影響到患者的認知，最後病人在有意識的情況由於肌肉萎縮，頸部的肌肉沒有力氣，無法自由的呼吸而亡。所以這種疾病的患者也叫做漸凍人。