英2歲女童患“本傑明·巴頓”奇病 基因變異獨特屬全球首例

英媒訊息稱，英國一名女童患有一種名為“本傑明巴頓（Benjamin Button）”的奇怪病症，且由於她的基因中出現了一種前所未有的變異現象，這名女童也成為全球唯一患有此病的人。

據英國《鏡報》和《每日郵報》報道，該女童名為伊斯拉（Isla），現年2歲。她於2017年被診斷患有下頜末端發育不良症（Mandibuloacral Dysplasia），使其身體細胞處於不斷衰老的狀態。由於這一病症與作家F斯科特菲茨傑拉德（F。 Scott Fitzgerald）所著《返老還童》中主人公本傑明巴頓的奇怪症狀相似，所以此病有時會以該角色的名字命名。

檢查指出，伊斯拉所出現的基因變異此前從未有過記錄，這也讓醫生和她的家人都一頭霧水，他們甚至開始求助於網路來搜尋相關資訊。

伊斯拉如今體重不到7千克，才剛剛學會爬行。由於目前患有心臟病、呼吸道狹窄以及下頜短小等問題，伊斯拉很容易出現呼吸困難等症狀。她的父親凱爾（Kyle）和母親史黛西（Stacey）則要時時刻刻照顧她，兩人表示：“她不能哭，所以我們會在她睡覺的時候給她戴上心臟監控器，這樣伊斯拉醒的時候我們能聽到警報聲。”

目前，伊斯拉主要透過手語和家人溝通，但這絲毫沒有阻止她的表達慾望。史黛西稱：“她總能表達得很清楚明瞭，而且很願意和我們進行交流。”

伊斯拉已經在家人的帶領下拜訪了12位相關專家，每週要參加1到6次會診。醫生指出，隨著時間推移，細胞衰老會使得伊斯拉的外表也顯得相對老齡化。（海外網 趙健行）