乙基溴化鎂穩定性分析

1、常溫常壓下穩定，避免強氧化劑水分酸光接觸。

2、製備乙基溴化鎂時，要使用無水的鎂屑和溶劑以及惰性氣體。反應用的容器和儲藏乙基溴化鎂的試劑瓶都要用氮氣沖洗，而且避免接觸潮氣。反應結束後，溴化鎂衍生物可以加入酸來分解。如果反應產物對酸敏感，可以用飽和NH4Cl水溶液來水解。

3、與羰基化合物反應乙基溴化鎂與醛反應可以得到二級醇。各種脂肪族、芳香族（式1）和烯丙基醛都轉化成相應的羥基衍生物，產率50%~100%。乙基溴化鎂在和端基醛或二級醛進行加成時，立體選擇性較低，Cram和反Cram異構體比例為（2：1）~（4：1）。

如果加入冠狀試劑，Cram選擇性將會提高到9：1，然而，Et2Mg顯示比EtMgBr·Crown更高的Cram選擇性。

EtMgBr與酮進行加成反應時，生成三級醇。該加成反應的立體選擇性取決於酮的結構、溶劑、反應溫度和立體選擇性活化劑。

EtMgBr與氰基作用，可以得到乙基酮，只是產率較低。

EtMgBr可以與碘取代的咪唑環作用，脫去碘形成碳負離子，從而與醛、酮進行親核加成。在碘化亞銅的存在下，EtMgBr的乙基還可以取代碘形成炔鍵。

在催化劑作用下，EtMgBr與α，β-不飽和酮或內酯可以進行1，4-不對稱加成，合成不對稱β-酮。